购买或更换PAP设备前核查召回
熟悉的型号名称或正常运行的机器，并不能证明设备不在召回范围内。
图片：AirSense 11 AutoSet用于演示型号识别。本文并未将图中设备认定为召回产品。
熟悉的型号名称或正常运行的机器，并不能证明设备不在召回范围内。记录具体型号、序列号、地区，以及是否经过维修或更换。使用制造商查询流程和相关监管机构的最新通知。交易平台说明、照片或卖家的保证不能替代这一识别过程。
FDA的Philips召回指引解释，受影响者应与医护人员讨论继续或改变治疗的收益与风险。对于某些患者，停止治疗可能带来更大风险。这是个体临床决策，不是目录能够决定的。CPAP.buzz不将召回的Philips设备作为普通购买推荐。
不要通过移除内部泡沫或加装过滤器，自行修复召回的CPAP或双水平设备。这些改动可能改变运行，不能证明安全。保留注册及维修记录，向供应商询问更换安排，并在购入二手机或收到替换设备时重新核查最新通知。
一手参考资料
本文写作说明
CPAP.buzz依据链接的一手来源撰写的原创编辑分析，核查日期为2026年9月13日。实用比较要点属于编辑推论；未开展实机测试或临床评估。
本文撰写未使用报酬、评测样品、联盟价格或制造商评分。产品图片仅识别相关目录条目，不代表背书。